美国老是学Association的新近须知将为了让医生为刚刚用药艾滋病毒制剂的病症非常好的自由选择中风制剂。消除致死连续性的制剂相互功用,阻止艾滋病毒制剂効弱化,所致非常有毒连续性的菌株。弗吉尼亚大学宾夕法尼亚大学的Gretchen Birbeck是须知的曾两次作者。他每年花费数个月在西沙群岛哈拉非洲纳米比亚深入研究中风艾滋病毒和脑疟疾。他和美国食品药品监督管理局的煽动中风国际新联盟协同发展这个须知。深入研究被印行在老是学协会医学杂志,中风新联盟医学杂志。根据美国食品药品监督管理局,2009年当今世界上有逾3300万人有艾滋病毒。中风在艾滋病毒病症中会是常见的。逾55%病症建议效中风解毒病人,别称AEDS。Birbeck知道,MSU's骨科学院的老是学眼科学教授。迄今,对于只能AEDS的艾滋病毒病症来知道,正式的病人须知不实际上。后者可病人中风感连续性障碍和其他老是。某些中风解毒和艾滋病毒解毒联合应用时,被称为效逆转录病或ARVS,联合用解毒只不过効减低或毒连续性增加。缩减艾滋病毒制剂水平的中风解毒如苯妥英, phenobarbital 和疼可宁只不过使艾滋病毒解毒过热。AEDS和ARVS的相互功用能所致艾滋病毒十分困难和中风掌控不佳。Birbeck知道,他是美国老是学协会的一同伙。假如须知为了让医生为中风和艾滋病毒病人所选适宜的病人,那么将最终改进病症必然,缩减制剂抵效的艾滋病毒十分困难的公共卫生威胁。较早在2011年,Birbeck被授予245000美元来自老是学障碍和卒中会病国内深入研究所的分数,他在纳米比亚引导一个队列深入研究。在那中风和艾滋病毒百分比都高。这个深入研究提供了可能的制剂相互功用的数据。这些功用能使艾滋病毒制剂効减低或所致制剂抵效。因为在发展中会国内,中风和艾滋病毒制剂自由选择是受限的。制剂相互功用的风险在那些国内非常高。Birbeck知道:在自由选择受限的之外,如发展中会国内,预见的深入研究无论如何上弹中风艾滋病毒制剂联合以非常好的解释风险。病症想到他们刚刚吃哪些解毒,然后提供那些信息给护理他们的医师。这个也很重要。为了建立这个须知,Birbeck和同事系统的谈到1950到2010年印行在医学文献上的深入研究,以确定效中风解毒和效逆转录病联用和制剂相互功用的时有发生百分比。近4500篇文章被鉴定。总计68个深入研究被谈到,42个深入研究的数据用在这个统计分析中会。
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