阿尔茨海默眼疾(AD)
神经系统薄膜蛋白质可作为阿尔茨海默眼疾(AD)眼疾患微管失常的一种新的型脑脊液(CSF)生物标志物。AD 眼疾患当中神经系统薄膜蛋白质的技术水平升高,但健康的对照者技术水平正常;并且神经系统薄膜蛋白质的的技术水平可预测轻度认知失常(MCI)向 AD 的进展。
该网站进到《脑脊液神经系统薄膜蛋白质可作为新的型 AD 生物标志物》
帕金森眼疾(PD)
国际运动障碍创会(MDS)公告了修订版的最近病人标准,增加了非运动症状在病人当中的作用,并且对病人的确定持续性开展了分类法(确诊 PD 和很有可能 PD)。病人的首要架构标准是一致帕金森综合征,定义为:出现运动急促,并且多于普遍存在固定不动持续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有架构主征的检查和必须按照 MDS- 独立帕金森眼疾评估量表(MDS-UPDRS)当中所描述的原理开展。
该网站进到《MDS:帕金森眼疾最近病人标准(2015)》
眼疾症
急持续性期治疗法的新的用药有:降钙效基因相关小分子(CGRP)特异持续性抑制剂、血清效 5-HT1F 特异持续性激动剂、神经系统元型酵效合酶(nNOS)类似物、 杏仁酸瞬时特异持续性亚型 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点作用相关的用药、异丙酚、Tonabersat等。
防持续性治疗法的新的用药有:针对 CGRP 自营的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲效特异持续性抑制剂、非选择持续性酚类酶类似物、肾脏紧张效 II 特异持续性抑制剂、抗眼疾症用药等。
神经系统调节持续性治疗法原理:枕神经系统性刺激术、蝶颚神经系统节性刺激术、单脉冲经颅磁性刺激术、经皮迷走神经系统性刺激术、经皮眶上神经系统性刺激术等。
该网站进到《眼疾症防治研究新的进展总览》
自发持续性胃癌(ICH)
加拿大心脏眼疾创会 / 加拿大卒当中创会(AHA/ASA)释出了最近 ICH 治疗法手册。这是一份有关急持续性 ICH 眼疾患护理的下半年循证手册,最主要病人、凝血障碍的治疗法、眼压管理制度、预防和治疗法继发持续性脑损伤、颅内压压制、开刀、预后的预测、住院、二级预防和未来思考等。
该网站进到《2015 AHA/ASA 自发持续性胃癌最近医疗机构手册》
眼疾症
难治持续性眼疾症的治疗法:RNS 系统是首个这样一来应答式脑内神经系统性刺激器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于用药难治持续性部分高烧持续性眼疾症眼疾患的短期和长期及安全持续性。最近研究支持 RNS 系统作为难治持续性部分持续性眼疾症高烧的治疗法原理之一,并共享了 IV 级的循证医学证据。
该网站进到《难治持续性眼疾症眼疾患的新的基督教会:RNS 神经系统性刺激器》
首次非出现异常持续性眼疾症的治疗法最近手册:加拿大神经系统眼疾学会(AAN)和加拿大眼疾症创会(AES)联合释出了一份有关首次非出现异常持续性眼疾症高烧治疗法和预后的手册。该项手册看出当中等强度的证据证实,在首次非出现异常持续性眼疾症高烧后立即开始治疗法可减低 2 年内再发眼疾症不确定持续性。在一项概述的 2 年数据当中看出,与提前抗眼疾症用药(AED )治疗法相对来说,立即 AED 治疗法眼疾患眼疾症住院绝对不确定持续性可减低 35%。
该网站进到《AN/AES 最近手册:首次非出现异常持续性眼疾症的治疗法》
脑卒当中
Vorapaxar 是肝细胞蛋白质酶活化特异持续性(PAR-1)的抑制剂,同时不具备抑制凝血酶诱导的肝细胞聚集作用。Vorapaxar 可减低卒当中的发眼疾率,而且不会显著增加卒当中后并发症持续性眼疾因以及被害的概率。
该网站进到《新的抗凝“神器”Vorapaxar——防当中风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物类似物 -1 片段,该药可减轻脑卒当中溶栓治疗法的不利影响,减低颅内并发症不确定持续性,提高卒当中后功能住院。
该网站进到《新的药上市:THR-18 或可减低卒当中溶栓并发症不确定持续性》
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